Түркістанда талассемиямен ауыратын жалғыз науқас бар

Хамида Даниярқызы туғаннан бері талассемия зардабын тартып келеді. Науқас қажетті ем-шараларды Түркістан облыстық балалар ауруханасында МӘМС есебінен тұрақты алып жүр.

Талассемия – организмде гемоглобиннің қалыптан тыс түрін түзетін тұқым қуалайтын қан ауруы. Талассемия тұқым қуалайды, яғни баланың ата-анасының кем дегенде біреуі аурудың тасымалдаушысы болуы мүмкін. Бұл генетикалық мутациядан немесе белгілі бір негізгі ген фрагменттерінің жойылуынан туындайды.
Ауруханадағы бөлім меңгерушісі Гүлзира Әділбекованың айтуынша, талассемия белгілері әртүрлі болуы мүмкін. Сонымен қатар, сүйек деформациясы, әсіресе бет жағында, қара несеп өсу мен дамудың кешігуі, шамадан тыс шаршау, терінің сары немесе бозғылт түске енуі.
Егер ата-ананың екеуі де талассемияның тасымалдаушысы болса, онда балада аурудың ауыр түрі пайда болуы мүмкін. Аурудың бұл түрі Азия, Таяу Шығыс, Африка және Греция мен Түркия сияқты Жерорта теңізі елдерінде жиі кездеседі. Ал, Хамида Даниярқызы талассемиямен ауыратын жалғыз пациент.
– Талассемияның түрі мен ауырлығына байланысты физикалық тексеру дәрігерге диагноз қоюға көмектеседі. Мысалы, көкбауырдың қатты ұлғаюы дәрігерге гемоглобин H ауруы бар екенін көрсетуі мүмкін.
Талассемияны емдеу аурудың түріне және ауырлығына байланысты.
Сонымен қатар, қан құю сүйек кемігін трансплантациялау дәрі-дәрмектер мен қоспалар көкбауырды немесе өт қабын алу үшін ықтимал операция емдеу әдістері жатады – дейді, гематолог Аслан Теміров.
Науқастағы диагнозды нақтылау үшін қан үлгісін алды. Олар бұл үлгіні анемия мен қалыптан тыс гемоглобинді тексеру үшін зертханаға жібереді. Лаборатория маманы қанды микроскоппен қарап, қызыл қан жасушаларының пішіні біртүрлі екенін анықтайды.